دسلورلین Deslorelin

گروه دارو: داروهای متفرقه

دسلورلین یک آگونیست قوی آزادکننده هورمون های جنسی می باشد که با عمل آگونیستی معکوس خود از ترشح هورمون های جنسی جلوگیری می کند.

مکانیسم اثر

دسلورلین به گیرنده های GnRH در هیپوفیز متصل می شود تجویز طولانی مدت دسلورلین باعث حساسیت زدایی گیرنده های GnRH و مهار ترشح LH و FSH و در نهایت کاهش سطح تستسترون در مردان می شود .این مکانیسم در زنان تولید استرادیول را به میزان زیادی کاهش می دهد.

فارماکودینامیک

این دارو با میل بالایی به گیرنده GnRH در هیپوفیز قدامی متصل می شود و به عنوان آگونیست بسیار قوی عمل می کند این اتصال قوی به صورت حاد ترشح LHو FSH را نحریک می کند.اما قرار گرفتن مداوم و طولانی مدت در معرض دارو باعث مهار ساخت وترشح هورمون های جنسی می شود.

فارماکوکینتیک

حجم توزیع: 30-33 لیتر
اتصال به پروتئین ندارد
متابولیسم ناشناخته
نیمه عمر:2.8-1.2 ساعت
زمان رسیدن به حداکثر اثر: 1-3 ساعت
دفع:42% ادرار ما بقی به کبدی

تداخلات دارویی

اسپارفلوکساسین

نکات قابل توصیه

نکته بسیار مهم در رابطه با این آگونیست این است که فعلا تنها در سطح حیوانی از نظر کارآمدی و ایمنی مورد بررسی قرار گرقته است

مصرف در بارداری

با توجه به مطالعات حیوانی مصرف این دارو به جنین آسیب می زند

مصرف در شیردهی

اطلاعاتی در مورد ترشح دارو در شیر وجود ندارد.

پرسش از دکتر داروساز


سوالات کاربران
    تاکنون نظری برای این مطلب درج نشده است.